Descriptor en español: |
Fiebre Mediterránea Familiar
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Descriptor en inglés: | Familial Mediterranean Fever | ||||||
Descriptor en portugués: | Febre Familiar do Mediterrâneo | ||||||
Descriptor en francés: | Fièvre méditerranéenne familiale | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad Periódica Enfermedad Periódica de Wolff Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.382.625 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010505 | ||||||
Nota de alcance: | Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS, caracterizadas por fiebre recurrente, dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción cutánea, PLEURISIA; y ARTRITIS. ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y también puede ocurrir AMILOIDOSIS. Las mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen de la marenostrina que codifica la PIRINA, dan como resultado una transmisión autosómica recesiva; También existe una forma autosómica dominante heterocigótica simple de la enfermedad con mutaciones en el mismo gen. |
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Nota de indización: | una entidad de enfermedad específica: no use el UP ENFERMEDAD PERIÓDICA para enfermedad con ocurrencia periódica ( = PERIODICIDAD (como primario) + enfermedad (como primario)) |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 10696 | ||||||
ID del Descriptor: | D010505 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WB 720 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Fiebre Mediterránea Familiar
- Concepto preferido
Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0016320 |
Nota de alcance | Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS, caracterizadas por fiebre recurrente, dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción cutánea, PLEURISIA; y ARTRITIS. ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y también puede ocurrir AMILOIDOSIS. Las mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen de la marenostrina que codifica la PIRINA, dan como resultado una transmisión autosómica recesiva; También existe una forma autosómica dominante heterocigótica simple de la enfermedad con mutaciones en el mismo gen. |
Término preferido | Fiebre Mediterránea Familiar |
Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad Periódica Enfermedad Periódica de Wolff |
UI del concepto |
M0565321 |
Término preferido | Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante |
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