| Descriptor en español: |
Linfadenopatía Inmunoblástica
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| Descriptor en inglés: | Immunoblastic Lymphadenopathy | ||||||
| Descriptor en portugués: | Linfadenopatia Imunoblástica | ||||||
| Descriptor en francés: | Lymphadénopathie angio-immunoblastique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Linfadenopatía Angioinmunoblástica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.604.338.500 C15.604.515.509 C20.683.515.501 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007119 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 7286 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007119 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WH 700 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1979 | ||||||
| Fecha de entrada: | 19/05/1978 | ||||||
| Fecha de revisión: | 31/05/2016 |
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Linfadenopatía Inmunoblástica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0011089 |
| Nota de alcance | Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia. |
| Término preferido | Linfadenopatía Inmunoblástica |
| Término(s) alternativo(s) |
Linfadenopatía Angioinmunoblástica |
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