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Descriptor en español: Parálisis Periódica Hipopotasémica
Descriptor parálisis periódica hipopotasémica
Término(s) alternativo(s) parálisis periódica familiar hipopotasémica
parálisis periódica hipopotasémica primaria
Nota de alcance: Trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad muscular asociada a disminución de la concentración de potasio en el suero. La afección se presenta habitualmente en la primera o segunda décadas de la vida con ataques de paresias en el tronco o extremidades inferiores, durante el sueño o poco después de despertar. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente son precipitados por el ejercicio o por una comida rica en carbohidratos.
Descriptor en inglés: Hypokalemic Periodic Paralysis
Descriptor en portugués: Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Descriptor en francés: Paralysie périodique hypokaliémique
Término(s) alternativo(s): Parálisis Periódica Hipokalémica
Parálisis Periódica Hipokalémica Familiar
Parálisis Periódica Hipokalémica Primaria
Parálisis Periódica Hipopotasémica Familiar
Parálisis Periódica Hipopotasémica Primaria
Código(s) jeráquico(s): C05.651.701.450
C10.668.491.650.450
C16.320.565.618.711.550
C18.452.648.618.711.550
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020514
Nota de alcance: Trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad de los músculos esqueléticos asociados con niveles disminuidos de potasio en el suero. La afección se presenta usualmente en la primera o segunda década de la vida con ataques de paresias en tronco o extremidades inferiores durante el sueño o poco después de despertarse. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente aparecen luego del ejercicio o de una comida rica en carbohidratos.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34197
ID del Descriptor: D020514
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Parálisis Periódica Hipopotasémica - Concepto preferido
UI del concepto M0328337
Nota de alcance Trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad de los músculos esqueléticos asociados con niveles disminuidos de potasio en el suero. La afección se presenta usualmente en la primera o segunda década de la vida con ataques de paresias en tronco o extremidades inferiores durante el sueño o poco después de despertarse. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente aparecen luego del ejercicio o de una comida rica en carbohidratos.
Término preferido Parálisis Periódica Hipopotasémica
Término(s) alternativo(s) Parálisis Periódica Hipokalémica
Parálisis Periódica Hipokalémica Familiar
Parálisis Periódica Hipokalémica Primaria
Parálisis Periódica Hipopotasémica Familiar
Parálisis Periódica Hipopotasémica Primaria



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