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Descriptor en español: Parálisis Periódica Hiperpotasémica
Descriptor parálisis periódica hiperpotasémica
Término(s) alternativo(s) parálisis hiperpotasémica periódica
parálisis periódica familiar hiperpotasémica
parálisis periódica hiperpotasémica familiar
parálisis periódica miotónica
Nota de alcance: Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hiperpotasemia. Durante los ataques, se afectan inicialmente los músculos de las extremidades inferiores, seguidos por los de la porción inferior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente tras un período de reposo después del ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta afección. La parálisis periódica normopotasémica es una enfermedad íntimamente relacionada que se caracteriza por ausencia de alteraciones de las concentraciones de potasio durante los ataques de debilidad. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Descriptor en inglés: Paralysis, Hyperkalemic Periodic
Descriptor en portugués: Paralisia Periódica Hiperpotassêmica
Descriptor en francés: Paralysie périodique hyperkaliémique
Término(s) alternativo(s): Parálisis Hipercalémica Periódica
Parálisis Hipercalémica Periódica Tipo 2
Parálisis Periódica Hipercalémica
Parálisis Periódica Hipercalémica Familiar
Parálisis Periódica Hiperpotasémica Familiar
Parálisis Periódica Miotónica
Código(s) jeráquico(s): C05.651.701.600
C10.668.491.650.600
C16.320.565.618.711.600
C18.452.648.618.711.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020513
Nota de alcance: Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4 MeSH
Hiperpotasemia MeSH
Identificador de DeCS: 34198
ID del Descriptor: D020513
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Parálisis Periódica Hiperpotasémica - Concepto preferido
UI del concepto M0328224
Nota de alcance Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Término preferido Parálisis Periódica Hiperpotasémica
Término(s) alternativo(s) Parálisis Hipercalémica Periódica
Parálisis Periódica Hipercalémica
Parálisis Periódica Hipercalémica Familiar
Parálisis Periódica Hiperpotasémica Familiar
Parálisis Periódica Miotónica
Parálisis Hipercalémica Periódica Tipo 2 - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0570617
Término preferido Parálisis Hipercalémica Periódica Tipo 2



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