| Descriptor en español: |
Parálisis Periódicas Familiares
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| Descriptor en inglés: | Paralyses, Familial Periodic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Paralisias Periódicas Familiares | ||||||
| Descriptor en francés: | Paralysies périodiques familiales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Parálisis Familiar Periódica Parálisis Periódica Normokalémica Parálisis Periódica Normopotasémica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.701 C10.668.491.650 C16.320.565.618.711 C18.452.648.618.711 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010245 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
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| Nota de indización: | una entidad de enfermedad específica: vea definición |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 10434 | ||||||
| ID del Descriptor: | D010245 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WD 205.5.P2 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Parálisis Periódicas Familiares
- Concepto preferido
Parálisis Periódica Normopotasémica
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0015880 |
| Nota de alcance | Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
| Término preferido | Parálisis Periódicas Familiares |
| Término(s) alternativo(s) |
Parálisis Familiar Periódica Parálisis Periódica Normokalémica |
| UI del concepto |
M0337201 |
| Término preferido | Parálisis Periódica Normopotasémica |
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