| Descriptor en español: |
Síndrome de Gitelman
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| Descriptor en inglés: | Gitelman Syndrome | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Gitelman | ||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Gitelman | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.491 C12.200.777.419.815.491 C12.950.419.815.491 C16.320.831.491 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053579 | ||||
| Nota de alcance: | Trastorno renal hereditario caracterizado por una defectuosa reabsorción de ClNa en el TÚBULO RENAL DISTAL, que da lugar a HIPOPOTASEMIA. En contraste con el SÍNDROME DE BARTTER, el síndrome de Gitelman comprende hipomagnesemia e hipocalciuria normocalcémica y es causado por mutaciones de SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO sensible a tiacidas. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Miembro 3 de la Familia de Transportadores de Soluto 12
MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 52125 | ||||
| ID del Descriptor: | D053579 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||
| Fecha de revisión: | 29/06/2015 |
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Síndrome de Gitelman
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0494801 |
| Nota de alcance | Trastorno renal hereditario caracterizado por una defectuosa reabsorción de ClNa en el TÚBULO RENAL DISTAL, que da lugar a HIPOPOTASEMIA. En contraste con el SÍNDROME DE BARTTER, el síndrome de Gitelman comprende hipomagnesemia e hipocalciuria normocalcémica y es causado por mutaciones de SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO sensible a tiacidas. |
| Término preferido | Síndrome de Gitelman |
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