| Descriptor en español: |
Síndrome de Liddle
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| Descriptor en inglés: | Liddle Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Liddle | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Liddle | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Pseudoaldosteronismo |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.683 C12.200.777.419.815.683 C12.950.419.815.683 C16.320.831.698 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056929 | ||||||
| Nota de alcance: | Pseudoaldosteronismo familiar caracterizado por hipertensión dominante autosómica heredada la que es acompañada de HIPOPOTASEMIA; ALCALOSIS y decrecientes niveles de RENINA y ALDOSTERONA. Es causada por mutaciones en las subunidades beta y gama de los CANALES DE SODIO EPITELIALES. Diferentes mutaciones en las mismas subunidades de los CANALES DE SODIO EPITELIALES pueden causar SEUDOHIPOALDOSTERONISMO AUTOSÓMICO DOMINANTE TIPO 1. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Canales Epiteliales de Sodio
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 53532 | ||||||
| ID del Descriptor: | D056929 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2010 | ||||||
| Fecha de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Liddle
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0533461 |
| Nota de alcance | Pseudoaldosteronismo familiar caracterizado por hipertensión dominante autosómica heredada la que es acompañada de HIPOPOTASEMIA; ALCALOSIS y decrecientes niveles de RENINA y ALDOSTERONA. Es causada por mutaciones en las subunidades beta y gama de los CANALES DE SODIO EPITELIALES. Diferentes mutaciones en las mismas subunidades de los CANALES DE SODIO EPITELIALES pueden causar SEUDOHIPOALDOSTERONISMO AUTOSÓMICO DOMINANTE TIPO 1. |
| Término preferido | Síndrome de Liddle |
| Término(s) alternativo(s) |
Pseudoaldosteronismo |
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