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Descriptor en español: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor hipoalfalipoproteinemias
Término(s) alternativo(s) enfermedad familiar por deficiencia de lipoproteína de alta densidad
enfermedad por deficiencia de HDL familiar
enfermedad por deficiencia de alfa-lipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de alfalipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de lipoproteína HDL familiar
hipoalfalipoproteinemia familiar
Nota de alcance: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Descriptor en inglés: Hypoalphalipoproteinemias
Descriptor en portugués: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor en francés: Hypoalphalipoprotéinémies
Término(s) alternativo(s): Doença da Deficiência de HDL Familiar
Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar
Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar
Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Doença por Deficiência de HDL Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.500.330
C18.452.584.500.875.330
C18.452.584.563.500.330
C18.452.648.398.500.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456
Nota de alcance: Afecções que apresentam níveis anormalmente baixos de alfa-lipoproteínas (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A hipoalfalipoproteinemia pode estar associada com mutações nos genes codificadores da APOLIPOPROTEÍNA A-I, FOSFATIDILCOLINA-ESTEROL O-ACILTRANSFERASE e TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP.
Calificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador de DeCS: 52145
ID del Descriptor: D052456
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hipoalfalipoproteinemias - Concepto preferido
UI del concepto M0487118
Nota de alcance Afecções que apresentam níveis anormalmente baixos de alfa-lipoproteínas (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A hipoalfalipoproteinemia pode estar associada com mutações nos genes codificadores da APOLIPOPROTEÍNA A-I, FOSFATIDILCOLINA-ESTEROL O-ACILTRANSFERASE e TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP.
Término preferido Hipoalfalipoproteinemias
Término(s) alternativo(s) Doença da Deficiência de HDL Familiar
Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Doença por Deficiência de HDL Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0487126
Término preferido Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Término(s) alternativo(s) Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar
Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar



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