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Descriptor en español: Síndrome de Fanconi
Descriptor síndrome de Fanconi
Término(s) alternativo(s) disfunción tubular renal proximal
síndrome de Fanconi renal
síndrome de Lignac-Fanconi
síndrome de Toni-Debre-Fanconi
síndrome renal de Fanconi
Nota de alcance: Constelación de manifestaciones clínicas y de laboratorio producidas por insuficiencia proximal tubular generalizada en presencia de filtración normal, o de filtración glomerular casi normal.
Descriptor en inglés: Fanconi Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Fanconi
Descriptor en francés: Syndrome de Fanconi
Término(s) alternativo(s): Syndrome de De Toni-Debré-Fanconi
Syndrome de Fanconi de l'adulte
Syndrome de Fanconi-Bickel
Syndrome de Lignac-Fanconi
Syndrome de Luder-Sheldon
Syndrome de Toni-Debré-Fanconi
Syndrome rénotubulaire de Fanconi
Código(s) jeráquico(s): C12.050.351.968.419.815.450
C12.200.777.419.815.450
C12.950.419.815.450
C16.320.831.450
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005198
Nota de alcance: A hereditary or acquired form of generalized dysfunction of the PROXIMAL KIDNEY TUBULE without primary involvement of the KIDNEY GLOMERULUS. It is usually characterized by the tubular wasting of nutrients and salts (GLUCOSE; AMINO ACIDS; PHOSPHATES; and BICARBONATES) resulting in HYPOKALEMIA; ACIDOSIS; HYPERCALCIURIA; and PROTEINURIA.
Nota de indización: do not confuse with other diseases with "FANCONI" as part of the name
Calificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Vea también los descriptores: Transporteur de glucose de type 2 MeSH
Identificador de DeCS: 5302
ID del Descriptor: D005198
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 22/06/2015
Syndrome de Fanconi - Concepto preferido
UI del concepto M0008225
Término preferido Syndrome de Fanconi
Syndrome de Toni-Debré-Fanconi - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0582322
Término preferido Syndrome de Toni-Debré-Fanconi
Término(s) alternativo(s) Syndrome de De Toni-Debré-Fanconi
Syndrome de Fanconi-Bickel - Más estrecho
UI del concepto M0582321
Término preferido Syndrome de Fanconi-Bickel
Término(s) alternativo(s) Syndrome de Lignac-Fanconi
Syndrome de Luder-Sheldon - Más estrecho
UI del concepto M0532951
Término preferido Syndrome de Luder-Sheldon
Término(s) alternativo(s) Syndrome de Fanconi de l'adulte
Syndrome rénotubulaire de Fanconi



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