| Descriptor en español: |
Enfermedad Granulomatosa Crónica
| ||||
| Descriptor en inglés: | Granulomatous Disease, Chronic | ||||
| Descriptor en portugués: | Doença Granulomatosa Crônica | ||||
| Descriptor en francés: | Granulomatose septique chronique | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.553.774.535 C16.320.322.233 C20.673.774.535 C23.550.291.500.423 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006105 | ||||
| Nota de alcance: | Defecto de la función leucocitaria, ligado al cromosoma X, en el que las células fagocitarias ingieren pero no digieren las bacterias, esto produce infecciones bacterianas recurrentes con formación de granuloma. Cuando la enfermedad granulomatosa es causada por mutaciones en el gen CYBB, la condición se hereda en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Cuando la enfermedad granulomatosa crónica es causada por mutaciones de los genes CYBA, NCF1, NCF2 o NCF4, la condición se hereda en un patrón autosómico recesivo. . |
||||
| Nota de indización: | también llamada enfermedad granulomatosa de la infancia |
||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||
| Identificador de DeCS: | 6256 | ||||
| ID del Descriptor: | D006105 | ||||
| Clasificación de la NLM: | QW 690 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1978 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 20/01/2016 |
|
|
Enfermedad Granulomatosa Crónica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0009615 |
| Nota de alcance | Defecto de la función leucocitaria, ligado al cromosoma X, en el que las células fagocitarias ingieren pero no digieren las bacterias, esto produce infecciones bacterianas recurrentes con formación de granuloma. Cuando la enfermedad granulomatosa es causada por mutaciones en el gen CYBB, la condición se hereda en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Cuando la enfermedad granulomatosa crónica es causada por mutaciones de los genes CYBA, NCF1, NCF2 o NCF4, la condición se hereda en un patrón autosómico recesivo. . |
| Término preferido | Enfermedad Granulomatosa Crónica |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
