Descripteur en français: | Amaurose congénitale de Leber | ||||
Descripteur en anglais: | Leber Congenital Amaurosis | ||||
Descripteur en espagnol: |
Amaurosis Congénita de Leber
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Descripteur en portugais: | Amaurose Congênita de Leber | ||||
Code(s) d'arborescence: |
C11.270.516 C11.768.364 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057130 | ||||
Note d'application: | A rare degenerative inherited eye disease that appears at birth or in the first few months of life that results in a loss of vision. Not to be confused with LEBER HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY, the disease is thought to be caused by abnormal development of PHOTORECEPTOR CELLS in the RETINA, or by the extremely premature degeneration of retinal cells. |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identifiant DeCS: | 53527 | ||||
ID du Descripteur: | D057130 | ||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||
Date d'établissement: | 01/01/2010 | ||||
Date d'entrée: | 06/07/2009 | ||||
Date de révision: | 08/07/2013 |
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Amaurose congénitale de Leber
- Concept préféré
Concept UI |
M0534720 |
Terme préféré | Amaurose congénitale de Leber |
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