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Descripteur en français: Amaurose congénitale de Leber
Descripteur en anglais: Leber Congenital Amaurosis
Descripteur en espagnol: Amaurosis Congénita de Leber
Descripteur amaurosis congénita de Leber
Note d'application: Rara enfermedad ocular hereditaria degenerativa que aparece en el nacimiento o en los primeros meses de vida y que conduce a una pérdida de la visión. No debe confundirse con la NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER. La enfermedad se cree que es causada por el desarrollo anormal de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS en la RETINA o por la degeneración extremadamente prematura de las células retinianas. 
Descripteur en portugais: Amaurose Congênita de Leber
Code(s) d'arborescence: C11.270.516
C11.768.364
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057130
Note d'application: A rare degenerative inherited eye disease that appears at birth or in the first few months of life that results in a loss of vision. Not to be confused with LEBER HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY, the disease is thought to be caused by abnormal development of PHOTORECEPTOR CELLS in the RETINA, or by the extremely premature degeneration of retinal cells.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 53527
ID du Descripteur: D057130
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Date d'établissement: 01/01/2010
Date d'entrée: 06/07/2009
Date de révision: 08/07/2013
Amaurose congénitale de Leber - Concept préféré
Concept UI M0534720
Terme préféré Amaurose congénitale de Leber



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