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Descripteur en français: Choroïdérémie
Descripteur en anglais: Choroideremia
Descripteur en espagnol: Coroideremia
Descripteur coroideremia
Note d'application: Anomalía ligada al cromosoma X caracterizada por atrofia de la coroides y degeneración del epitelio pigmentario de la retina, que causa la ceguera nocturna.
Descripteur en portugais: Coroideremia
Code(s) d'arborescence: C11.270.142
C11.941.160.300
C16.320.290.142
C16.320.322.092
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015794
Note d'application: An X chromosome-linked abnormality characterized by atrophy of the choroid and degeneration of the retinal pigment epithelium causing night blindness.
Note d'indexation: of the eye, not of the choroid plexus: progressive degen in male, nonprogressive in female
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Héméralopie MeSH
Identifiant DeCS: 24565
ID du Descripteur: D015794
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Date d'établissement: 01/01/1990
Date d'entrée: 25/05/1989
Date de révision: 08/07/2013
Choroïdérémie - Concept préféré
Concept UI M0024194
Terme préféré Choroïdérémie



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