Descripteur en français: | Dystrophies héréditaires de la cornée | ||||||
Descripteur en anglais: | Corneal Dystrophies, Hereditary | ||||||
Descripteur en espagnol: |
Distrofias Hereditarias de la Córnea
| ||||||
Descripteur en portugais: | Distrofias Hereditárias da Córnea | ||||||
Synonymes: |
Dystrophie cornéenne de Fehr Dystrophie cornéenne granuleuse Dystrophie cornéenne héréditaire Dystrophie cornéenne héréditaire de Groenouw de type II Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne tachetée Dystrophie de Groenouw de type 1 Dystrophie de Groenouw de type 2 Dystrophie de Groenouw de type I Dystrophie de Groenouw de type II Dystrophie de la substance propre de la cornée Dystrophie du stroma cornéen Dystrophie du stroma de la cornée Dystrophie granuleuse de Groenouw de type I Dystrophie héréditaire de la cornée Dystrophies cornéennes de Groenouw Dystrophies cornéennes héréditaires Dystrophies de Groenouw Dystrophies de Groenow Dystrophies de la cornée d'origine héréditaire |
||||||
Code(s) d'arborescence: |
C11.204.236 C11.270.162 C16.320.290.162 |
||||||
Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003317 | ||||||
Note d'application: | Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect. |
||||||
Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
||||||
Identifiant DeCS: | 28243 | ||||||
ID du Descripteur: | D003317 | ||||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
Date d'établissement: | 01/01/1990 | ||||||
Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||||
Date de révision: | 28/02/2020 |
|
Dystrophies héréditaires de la cornée
- Concept préféré
Dystrophies de Groenouw
- Plus spécifique
Dystrophie du stroma cornéen
- Connexes mais pas plus larges ou plus étroites
Dystrophie cornéenne granuleuse
- Plus spécifique
Dystrophie cornéenne maculaire
- Plus spécifique
Concept UI |
M0005178 |
Terme préféré | Dystrophies héréditaires de la cornée |
Synonymes |
Dystrophie cornéenne héréditaire Dystrophie héréditaire de la cornée Dystrophies cornéennes héréditaires Dystrophies de la cornée d'origine héréditaire |
Concept UI |
M0005180 |
Terme préféré | Dystrophies de Groenouw |
Synonymes |
Dystrophies cornéennes de Groenouw Dystrophies de Groenow |
Concept UI |
M0005182 |
Terme préféré | Dystrophie du stroma cornéen |
Synonymes |
Dystrophie de la substance propre de la cornée Dystrophie du stroma de la cornée |
Concept UI |
M0005179 |
Terme préféré | Dystrophie cornéenne granuleuse |
Synonymes |
Dystrophie de Groenouw de type 1 Dystrophie de Groenouw de type I Dystrophie granuleuse de Groenouw de type I |
Concept UI |
M0005181 |
Terme préféré | Dystrophie cornéenne maculaire |
Synonymes |
Dystrophie cornéenne de Fehr Dystrophie cornéenne héréditaire de Groenouw de type II Dystrophie cornéenne tachetée Dystrophie de Groenouw de type 2 Dystrophie de Groenouw de type II |
We want your feedback on the new DeCS / MeSH website
We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.
Go to survey