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Descripteur en français: Déficits héréditaires en complément
Descripteur en anglais: Hereditary Complement Deficiency Diseases
Descripteur en espagnol: Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Descripteur enfermedades de deficiencia hereditaria del complemento
Synonymes deficiencias del complemento
Note d'application: Trastornos genéticos debidos a mutaciones en genes relacionados con PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO. A menudo se clasifican según la vía específica en la que se encuentran localizadas las mutaciones causales (p. ej., vía clásica, vía de las lectinas, vía alternativa y vía terminal del complemento).
Descripteur en portugais: Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Synonymes: Déficits en complément
Déficits en protéines du complément
Déficits héréditaires en protéines du complément
Code(s) d'arborescence: C16.320.798.500
C20.673.795.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208
Note d'application: Genetic disorders due to mutations in genes involved in COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS. They are often classified into distinct pathway of complement activation where causative mutations are found (e.g., classical pathway, lectin pathway, alternative pathway, and terminal complement pathway).
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 59119
ID du Descripteur: D000081208
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/2020
Date d'entrée: 08/07/2019
Date de révision: 17/06/2019
Déficits héréditaires en complément - Concept préféré
Concept UI M000650095
Terme préféré Déficits héréditaires en complément
Synonymes Déficits héréditaires en protéines du complément
Déficits en complément - Plus large
Concept UI M000650120
Terme préféré Déficits en complément
Synonymes Déficits en protéines du complément



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