| Descritor em português: | Síndrome de Bartter | ||||
| Descritor em inglês: | Bartter Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Bartter
| ||||
| Descritor em francês: | Syndrome de Bartter | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.279 C12.200.777.419.815.279 C12.950.419.815.279 C19.053.800.604.249 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001477 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos causados pela reabsorção deficiente de sal na ALÇA DE HENLE ascendente. Caracteriza-se por perda grave de sal, HIPOCALEMIA, HIPERCALCIÚRIA, ALCALOSE metabólica e, HIPERALDOSTERONISMO hiper-reninêmico sem HIPERTENSÃO. Há vários subtipos que incluem os resultantes de mutações nos genes que codificam os SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO específicos dos rins. |
||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||
| Veja também os descritores: |
Simportadores de Cloreto de Sódio-Potássio
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 1498 | ||||
| ID do descritor: | D001477 | ||||
| Classificação da NLM: | WK 770 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
|
Síndrome de Bartter
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0002194 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos causados pela reabsorção deficiente de sal na ALÇA DE HENLE ascendente. Caracteriza-se por perda grave de sal, HIPOCALEMIA, HIPERCALCIÚRIA, ALCALOSE metabólica e, HIPERALDOSTERONISMO hiper-reninêmico sem HIPERTENSÃO. Há vários subtipos que incluem os resultantes de mutações nos genes que codificam os SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO específicos dos rins. |
| Termo preferido | Síndrome de Bartter |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
