| Descritor em português: | Hipofosfatemia Familiar | ||||
| Descritor em inglês: | Hypophosphatemia, Familial | ||||
| Descritor em espanhol: |
Hipofosfatemia Familiar
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| Descritor em francês: | Hypophosphatémie familiale | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.647 C12.200.777.419.815.647 C12.950.419.815.647 C16.320.565.618.544 C16.320.831.647 C18.452.648.618.544 C18.452.750.400.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007015 | ||||
| Nota de escopo: | Afecção hereditária de níveis séricos anormais e inferiores de FOSFATO (abaixo de 1 mg/litro) que pode ocorrer em diversas doenças genéticas com deficiência na reabsorção de fósforo inorgânico pelo TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS. Esta situação leva a fosfatúria, HIPOFOSFATEMIA e distúrbios das funções celulares e orgânicas como aquelas encontradas no RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO DOMINANTE LIGADO AO CROMOSSOMO X, OSTEOMALACIA e SÍNDROME DE FANCONI. |
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| Nota de indexação: | uma entidade clínica: não para diminuição dos níveis de fosfato no sangue ( = FOSFATOS / sangue) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 7194 | ||||
| ID do descritor: | D007015 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 05/07/2006 |
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Hipofosfatemia Familiar
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010916 |
| Nota de escopo | Afecção hereditária de níveis séricos anormais e inferiores de FOSFATO (abaixo de 1 mg/litro) que pode ocorrer em diversas doenças genéticas com deficiência na reabsorção de fósforo inorgânico pelo TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS. Esta situação leva a fosfatúria, HIPOFOSFATEMIA e distúrbios das funções celulares e orgânicas como aquelas encontradas no RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO DOMINANTE LIGADO AO CROMOSSOMO X, OSTEOMALACIA e SÍNDROME DE FANCONI. |
| Termo preferido | Hipofosfatemia Familiar |
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