| Descritor em português: | Síndrome de Liddle | ||||||
| Descritor em inglês: | Liddle Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Liddle
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| Descritor em francês: | Syndrome de Liddle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Pseudoaldosteronismo |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.683 C12.200.777.419.815.683 C12.950.419.815.683 C16.320.831.698 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056929 | ||||||
| Nota de escopo: | Pseudoldosteronismo familiar caracterizado por herança autossômica dominante de hipertensão com HIPOPOTASSEMIA, ALCALOSE, diminuição nos níveis de RENINA e ALDOSTERONA. É causado por mutações nas subunidades beta e gama dos CANAIS EPITELIAIS DE SÓDIO. Mutações diferentes nas mesmas subunidades podem causar PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO TIPO 1 AUTOSSÔMICO DOMINANTE. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Canais Epiteliais de Sódio
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53532 | ||||||
| ID do descritor: | D056929 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Liddle
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0533461 |
| Nota de escopo | Pseudoldosteronismo familiar caracterizado por herança autossômica dominante de hipertensão com HIPOPOTASSEMIA, ALCALOSE, diminuição nos níveis de RENINA e ALDOSTERONA. É causado por mutações nas subunidades beta e gama dos CANAIS EPITELIAIS DE SÓDIO. Mutações diferentes nas mesmas subunidades podem causar PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO TIPO 1 AUTOSSÔMICO DOMINANTE. |
| Termo preferido | Síndrome de Liddle |
| Termo(s) alternativo(s) |
Pseudoaldosteronismo |
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