| Descritor em português: | Síndrome de Gitelman | ||||
| Descritor em inglês: | Gitelman Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Gitelman
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| Descritor em francês: | Syndrome de Gitelman | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.491 C12.200.777.419.815.491 C12.950.419.815.491 C16.320.831.491 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053579 | ||||
| Nota de escopo: | Transtorno renal hereditário caracterizado por reabsorção deficiente de NaCl nos TÚBULOS RENAIS DISTAIS convolutos, levando a uma HIPOPOTASSEMIA. Em oposição a SÍNDROME DE BARTTER, a síndrome de Gitelman inclui hipomagnessemia e hipocalciúria normocalcêmica e é causada por mutações nos SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO sensíveis à tiazida. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 52125 | ||||
| ID do descritor: | D053579 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||
| Data de revisão: | 29/06/2015 |
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Síndrome de Gitelman
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0494801 |
| Nota de escopo | Transtorno renal hereditário caracterizado por reabsorção deficiente de NaCl nos TÚBULOS RENAIS DISTAIS convolutos, levando a uma HIPOPOTASSEMIA. Em oposição a SÍNDROME DE BARTTER, a síndrome de Gitelman inclui hipomagnessemia e hipocalciúria normocalcêmica e é causada por mutações nos SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO sensíveis à tiazida. |
| Termo preferido | Síndrome de Gitelman |
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