| Descritor em português: | Dissinergia Cerebelar Mioclônica | ||||||
| Descritor em inglês: | Myoclonic Cerebellar Dyssynergia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Disinergia Cerebelosa Mioclónica
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| Descritor em francês: | Dyssynergie cérébelleuse myoclonique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Atrofia do Núcleo Denteado Cerebelar Dissinergia Cerebelar Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.252.700.250 C10.228.854.787.500 C10.574.500.825.250 C16.320.400.780.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002527 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção caracterizada por ATAXIA CEREBELAR progressiva combinada com MIOCLONIA, normalmente se apresentando na terceira década de vida ou mais tarde. Outros sinais clínicos podem incluir ATAQUES generalizados e focais, espasticidade e DISCINESIAS. Foram relatados padrões de herança autossômica dominante e autossômica recessiva. O núcleo dentado e a conjuntiva braquial do CEREBELO são atróficos, com envolvimento variado da medula espinhal, córtex cerebelar e gânglios da base. |
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| Nota de indexação: | não confunda o o termo alternativo SÍNDROME CEREBELAR DE RAMSAY HUNT com SÍNDROME AURICULAR DE RAMSAY HUNT que é termo alternativo de HERPES ZOSTER DA ORELHA EXTERNA ou SÍNDROME DE PARALISIA DE RAMSAY HUNT que é termo alternativo de TRANSTORNOS PARKINSONIANOS |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 22381 | ||||||
| ID do descritor: | D002527 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Dissinergia Cerebelar Mioclônica
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0003859 |
| Nota de escopo | Afecção caracterizada por ATAXIA CEREBELAR progressiva combinada com MIOCLONIA, normalmente se apresentando na terceira década de vida ou mais tarde. Outros sinais clínicos podem incluir ATAQUES generalizados e focais, espasticidade e DISCINESIAS. Foram relatados padrões de herança autossômica dominante e autossômica recessiva. O núcleo dentado e a conjuntiva braquial do CEREBELO são atróficos, com envolvimento variado da medula espinhal, córtex cerebelar e gânglios da base. |
| Termo preferido | Dissinergia Cerebelar Mioclônica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Atrofia do Núcleo Denteado Cerebelar Dissinergia Cerebelar Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt |
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