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Descritor em português: Ataxias Espinocerebelares
Descritor em inglês: Spinocerebellar Ataxias
Descritor em espanhol: Ataxias Espinocerebelosas
Descritor ataxias espinocerebelosas
Termo(s) alternativo(s) ataxia espinocerebelar
ataxia espinocerebelar de tipo 1
ataxia espinocerebelar de tipo 2
ataxia espinocerebelar de tipo 4
ataxia espinocerebelar de tipo 5
ataxia espinocerebelar de tipo 6
ataxia espinocerebelar de tipo 7
ataxia espinocerebelosa
ataxia espinocerebelosa de tipo 1
ataxia espinocerebelosa de tipo 2
ataxia espinocerebelosa de tipo 4
ataxia espinocerebelosa de tipo 5
ataxia espinocerebelosa de tipo 5
ataxia espinocerebelosa de tipo 6
ataxia espinocerebelosa de tipo 7
ataxias espinocerebelares
ataxias espinocerebelosas de herencia dominante
atrofias espinocerebelares
atrofias espinocerebelosas
trastorno cerebeloparenquimatoso de tipo I
Nota de escopo: Grupo de ataxias cerebelosas predominantemente de comienzo tardío que se dividen en múltiples subtipos teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de estas enfermedades, y en ciertos subtipos pueden desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Descritor em francês: Ataxies spinocérébelleuses
Termo(s) alternativo(s): Ataxia Espinocerebelar
Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
Ataxias Espinocerebelares Hereditárias Dominantes
Atrofias Espinocerebelares
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.252.190.530
C10.228.140.252.700.700
C10.228.854.787.875
C10.574.500.825.700
C10.597.350.090.500.530
C16.320.400.780.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020754
Nota de escopo: Grupo de ataxias cerebelares, de início predominantemente tardio, que foi dividido em múltiplos subtipos baseados nos sinais clínicos e mapeamento genético. A ataxia progressiva é a característica principal destas afecções, e em certos subtipos, POLINEUROPATIA, DISARTRIA, perda visual e outros transtornos podem se desenvolver. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Nota de indexação: ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 3 que é UP de DOENÇA DE MACHADO-JOSEPH está disponível
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Ataxina-1 MeSH
Ataxina-2 MeSH
Ataxina-3 MeSH
Ataxina-7 MeSH
Ataxinas MeSH
Identificador DeCS: 34243
ID do descritor: D020754
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 08/11/1999
Data de revisão: 19/02/2015
Ataxias Espinocerebelares - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020337
Nota de escopo Grupo de ataxias cerebelares, de início predominantemente tardio, que foi dividido em múltiplos subtipos baseados nos sinais clínicos e mapeamento genético. A ataxia progressiva é a característica principal destas afecções, e em certos subtipos, POLINEUROPATIA, DISARTRIA, perda visual e outros transtornos podem se desenvolver. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Termo preferido Ataxias Espinocerebelares
Termo(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar
Atrofias Espinocerebelares
Ataxia Espinocerebelar Tipo 2 - Mais específico
Identificador do conceito M0336156
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
Ataxia Espinocerebelar Tipo 7 - Mais específico
Identificador do conceito M0336160
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
Ataxia Espinocerebelar Tipo 5 - Mais específico
Identificador do conceito M0336158
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
Ataxia Espinocerebelar Tipo 6 - Mais específico
Identificador do conceito M0336159
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
Ataxia Espinocerebelar Tipo 1 - Mais específico
Identificador do conceito M0336155
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
Ataxia Espinocerebelar Tipo 4 - Mais específico
Identificador do conceito M0336157
Termo preferido Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
Ataxias Espinocerebelares Hereditárias Dominantes - Conceito preferido
Identificador do conceito M000744894
Termo preferido Ataxias Espinocerebelares Hereditárias Dominantes



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