| Descritor em português: | Degenerações Espinocerebelares | ||||||
| Descritor em inglês: | Spinocerebellar Degenerations | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Degeneraciones Espinocerebelosas
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| Descritor em francês: | Dégénérescences spinocérébelleuses | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Ataxia Cerebelar de Início Precoce Ataxia Cerebelar de Início Tardio Ataxia Cerebelar de Marie Ataxias Hereditárias Degeneração Corticostriatal-Espinal Degeneração Corticostriatal-Espinhal Degeneração Espinocerebelar Degenerações Cerebelares Primárias Síndrome de Marinesco-Sjogren |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.252.700 C10.228.854.787 C10.574.500.825 C16.320.400.780 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013132 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de síndromes degenerativas caracterizadas por disfunção cerebelar progressiva, tanto isolada como combinada com outras manifestações neurológicas. Ocorrem subtipos hereditários e esporádicos. Os padrões de herança incluem: dominante autossômico, recessivo autossômico e ligado ao X. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 24409 | ||||||
| ID do descritor: | D013132 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1987 | ||||||
| Data de entrada: | 31/03/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Degenerações Espinocerebelares
- Conceito preferido
Ataxia Cerebelar de Início Precoce
- Mais específico
Síndrome de Marinesco-Sjogren
- Mais específico
Degenerações Cerebelares Primárias
- Mais específico
Degeneração Corticostriatal-Espinal
- Mais específico
Ataxia Cerebelar de Marie
- Mais específico
Ataxias Hereditárias
- Mais amplo
Ataxia Cerebelar de Início Tardio
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0020336 |
| Nota de escopo | Grupo heterogêneo de síndromes degenerativas caracterizadas por disfunção cerebelar progressiva, tanto isolada como combinada com outras manifestações neurológicas. Ocorrem subtipos hereditários e esporádicos. Os padrões de herança incluem: dominante autossômico, recessivo autossômico e ligado ao X. |
| Termo preferido | Degenerações Espinocerebelares |
| Termo(s) alternativo(s) |
Degeneração Corticostriatal-Espinhal Degeneração Espinocerebelar |
| Identificador do conceito |
M0336205 |
| Termo preferido | Ataxia Cerebelar de Início Precoce |
| Identificador do conceito |
M0020335 |
| Termo preferido | Síndrome de Marinesco-Sjogren |
| Identificador do conceito |
M0336207 |
| Termo preferido | Degenerações Cerebelares Primárias |
| Identificador do conceito |
M0336208 |
| Termo preferido | Degeneração Corticostriatal-Espinal |
| Identificador do conceito |
M0336209 |
| Termo preferido | Ataxia Cerebelar de Marie |
| Identificador do conceito |
M0020334 |
| Termo preferido | Ataxias Hereditárias |
| Identificador do conceito |
M0336206 |
| Termo preferido | Ataxia Cerebelar de Início Tardio |
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