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Descritor em português: Degenerações Espinocerebelares
Descritor em inglês: Spinocerebellar Degenerations
Descritor em espanhol: Degeneraciones Espinocerebelosas
Descritor em francês: Dégénérescences spinocérébelleuses
Termo(s) alternativo(s): Ataxia Cerebelar de Início Precoce
Ataxia Cerebelar de Início Tardio
Ataxia Cerebelar de Marie
Ataxias Hereditárias
Degeneração Corticostriatal-Espinal
Degeneração Corticostriatal-Espinhal
Degeneração Espinocerebelar
Degenerações Cerebelares Primárias
Síndrome de Marinesco-Sjogren
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.252.700
C10.228.854.787
C10.574.500.825
C16.320.400.780
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013132
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de síndromes degenerativas caracterizadas por disfunção cerebelar progressiva, tanto isolada como combinada com outras manifestações neurológicas. Ocorrem subtipos hereditários e esporádicos. Os padrões de herança incluem: dominante autossômico, recessivo autossômico e ligado ao X.
Nota de indexação:
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 24409
ID do descritor: D013132
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 31/03/1986
Data de revisão: 08/07/2013
Degenerações Espinocerebelares - Conceito preferido
Identificador do conceito M0020336
Nota de escopo Grupo heterogêneo de síndromes degenerativas caracterizadas por disfunção cerebelar progressiva, tanto isolada como combinada com outras manifestações neurológicas. Ocorrem subtipos hereditários e esporádicos. Os padrões de herança incluem: dominante autossômico, recessivo autossômico e ligado ao X.
Termo preferido Degenerações Espinocerebelares
Termo(s) alternativo(s) Degeneração Corticostriatal-Espinhal
Degeneração Espinocerebelar
Ataxia Cerebelar de Início Precoce - Mais específico
Identificador do conceito M0336205
Termo preferido Ataxia Cerebelar de Início Precoce
Síndrome de Marinesco-Sjogren - Mais específico
Identificador do conceito M0020335
Termo preferido Síndrome de Marinesco-Sjogren
Degenerações Cerebelares Primárias - Mais específico
Identificador do conceito M0336207
Termo preferido Degenerações Cerebelares Primárias
Degeneração Corticostriatal-Espinal - Mais específico
Identificador do conceito M0336208
Termo preferido Degeneração Corticostriatal-Espinal
Ataxia Cerebelar de Marie - Mais específico
Identificador do conceito M0336209
Termo preferido Ataxia Cerebelar de Marie
Ataxias Hereditárias - Mais amplo
Identificador do conceito M0020334
Termo preferido Ataxias Hereditárias
Ataxia Cerebelar de Início Tardio - Mais específico
Identificador do conceito M0336206
Termo preferido Ataxia Cerebelar de Início Tardio



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