Pesquisa
Descritor em português: Neurofibromatose 2
Descritor em inglês: Neurofibromatosis 2
Descritor em espanhol: Neurofibromatosis 2
Descritor neurofibromatosis 2
Termo(s) alternativo(s) neurofibromatosis central nf2
neurofibromatosis del acústico bilateral
neuroma del acústico bilateral
schwannoma del acústico bilateral
schwannomas del acústico bilateral
Nota de escopo: Enfermedad autosómica dominante caracterizada por la gran incidencia de neurinomas del acústico bilaterales así como de otros tumores intracraneales benignos, como meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinales y gliomas. La enfermedad se ha vinculado con las mutaciones del gen NF2 (GENES DE LA NEUROFIBROMATOSIS 2) en el cromosoma 22 (22q12) y suele manifestarse clínicamente en la primera o segunda década de la vida.
Descritor em francês: Neurofibromatose de type 2
Termo(s) alternativo(s): Neurofibromatose Acústica Bilateral
Neurofibromatose Central NF2
Neuroma Acústico Bilateral
Schwannomas Acústicos Bilaterais
Schwanoma Acústico Bilateral
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.650.595.610.500
C04.557.580.600.580.590.655
C04.557.580.600.610.595.610.500
C04.700.631.655
C09.218.807.800.675.500
C09.647.675.500
C10.292.225.750.500
C10.292.910.600.500
C10.562.600.750
C10.574.500.549.700
C16.320.400.560.700
C16.320.700.633.655
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016518
Nota de escopo: Transtorno autossômico, dominante, caracterizado por uma alta incidência de neuromas acústicos bilaterais, como schwanomas (NEURILEMOMA) de outros nervos periféricos e cranianos, além de tumores benignos intracranianos, entre eles meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinhais e gliomas. A doença tem sido associada com mutações do gene NF2 (GENES DA NEUROFIBROMATOSE 2) no cromossomo 22 (22q12) e normalmente, apresenta-se clinicamente na primeira ou segunda década de vida.
Nota de indexação: não confunda com NEUROFIBROMATOSE 1; coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário) se relevante
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Genes da Neurofibromatose 2 MeSH
Neurofibromina 2 MeSH
Identificador DeCS: 29932
ID do descritor: D016518
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 21/06/1991
Data de revisão: 29/06/2018
Neurofibromatose 2 - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025211
Nota de escopo Transtorno autossômico, dominante, caracterizado por uma alta incidência de neuromas acústicos bilaterais, como schwanomas (NEURILEMOMA) de outros nervos periféricos e cranianos, além de tumores benignos intracranianos, entre eles meningiomas, ependimomas, neurofibromas espinhais e gliomas. A doença tem sido associada com mutações do gene NF2 (GENES DA NEUROFIBROMATOSE 2) no cromossomo 22 (22q12) e normalmente, apresenta-se clinicamente na primeira ou segunda década de vida.
Termo preferido Neurofibromatose 2
Termo(s) alternativo(s) Neurofibromatose Acústica Bilateral
Neurofibromatose Central NF2
Neuroma Acústico Bilateral - Mais específico
Identificador do conceito M0406512
Termo preferido Neuroma Acústico Bilateral
Schwanoma Acústico Bilateral - Mais específico
Identificador do conceito M0406513
Termo preferido Schwanoma Acústico Bilateral
Termo(s) alternativo(s) Schwannomas Acústicos Bilaterais



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