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Descritor em português: Epilepsias Mioclônicas
Descritor em inglês: Epilepsies, Myoclonic
Descritor em espanhol: Epilepsias Mioclónicas
Descritor epilepsias mioclónicas
Termo(s) alternativo(s) encefalopatía mioclónica
epilepsia mioclónica
epilepsia mioclónica con ausencias
epilepsia mioclónica idiopática
epilepsia mioclónica sintomática
Nota de escopo: Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos caracterizados por convulsiones mioclónicas o por mioclonías asociadas a otros tipos de ataques. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos en base a la etiología: familiar, criptogénica o sintomática.
Descritor em francês: Épilepsies myocloniques
Termo(s) alternativo(s): Encefalopatia Mioclônica
Epilepsia Mioclônica
Epilepsia Mioclônica Idiopática
Epilepsia Mioclônica Sintomática
Epilepsia Mioclônica Tipo Ausência
Síndrome de Doose
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.490.375.130
C10.228.140.490.493.063
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004831
Nota de escopo: Grupo clinicamente diverso de síndromes epilépticas caracterizadas tanto por convulsões mioclônicas ou por mioclonia em associação com outros tipos de convulsões. As síndromes epilépticas mioclônicas dividem-se em três subtipos, baseados na etiologia: familiar, criptogênica e sintomática.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 MeSH
Identificador DeCS: 30333
ID do descritor: D004831
Classificação da NLM: WL 385
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1977
Data de entrada: 27/04/1976
Data de revisão: 09/03/2018
Epilepsias Mioclônicas - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328686
Nota de escopo Grupo clinicamente diverso de síndromes epilépticas caracterizadas tanto por convulsões mioclônicas ou por mioclonia em associação com outros tipos de convulsões. As síndromes epilépticas mioclônicas dividem-se em três subtipos, baseados na etiologia: familiar, criptogênica e sintomática.
Termo preferido Epilepsias Mioclônicas
Termo(s) alternativo(s) Epilepsia Mioclônica
Epilepsia Mioclônica Idiopática - Mais específico
Identificador do conceito M0334937
Termo preferido Epilepsia Mioclônica Idiopática
Epilepsia Mioclônica Tipo Ausência - Mais específico
Identificador do conceito M0334938
Termo preferido Epilepsia Mioclônica Tipo Ausência
Encefalopatia Mioclônica - Mais específico
Identificador do conceito M0334939
Termo preferido Encefalopatia Mioclônica
Epilepsia Mioclônica Sintomática - Mais específico
Identificador do conceito M0334940
Termo preferido Epilepsia Mioclônica Sintomática
Síndrome de Doose - Mais específico
Identificador do conceito M0334943
Termo preferido Síndrome de Doose



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