| Descritor em português: | Doenças Priônicas | ||||||
| Descritor em inglês: | Prion Diseases | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedades por Prión
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| Descritor em francês: | Maladies à prions | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Demências Transmissíveis Doença de Príon Doenças de Príon Encefalopatias Transmissíveis Espongiformes |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C01.207.800 C10.228.228.800 C10.574.843 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017096 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos do sistema nervoso animal e humano, degenerativos esporádicos, infecciosos ou genéticos, associados com PRÍONS anormais. Estas doenças são caracterizadas por conversão da proteína príon normal para uma configuração anormal, através de um processo pós-traducional. Em humanos, estas afecções geralmente se caracterizam por DEMÊNCIA, ATAXIA e um resultado fatal. Dentre as características inclui-se uma encefalopatia espongiforme sem evidências de inflamação. A literatura clássica ocasionalmente se refere a estes transtornos como DOENÇAS POR VÍRUS LENTO não convencionais. (Tradução livre do original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83) |
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| Nota de indexação: | geral ou não especificado; prefira específicas |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia TM transmissão UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30599 | ||||||
| ID do descritor: | D017096 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 301 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 23/06/2015 |
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DOENÇAS
Infecções [C01]Infecções
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Doenças Priônicas
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025975 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos do sistema nervoso animal e humano, degenerativos esporádicos, infecciosos ou genéticos, associados com PRÍONS anormais. Estas doenças são caracterizadas por conversão da proteína príon normal para uma configuração anormal, através de um processo pós-traducional. Em humanos, estas afecções geralmente se caracterizam por DEMÊNCIA, ATAXIA e um resultado fatal. Dentre as características inclui-se uma encefalopatia espongiforme sem evidências de inflamação. A literatura clássica ocasionalmente se refere a estes transtornos como DOENÇAS POR VÍRUS LENTO não convencionais. (Tradução livre do original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83) |
| Termo preferido | Doenças Priônicas |
| Termo(s) alternativo(s) |
Demências Transmissíveis Doença de Príon Doenças de Príon Encefalopatias Transmissíveis Espongiformes |
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