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Descritor em português: Talassemia beta
Descritor em inglês: beta-Thalassemia
Descritor em espanhol: Talasemia beta
Descritor talasemia beta
Termo(s) alternativo(s) anemia de Cooley
anemia eritroblástica
anemia mediterránea
beta talasemia
beta-talasemia
betatalasemia
enfermedad de la hemoglobina F
talasemia mayor
talasemia menor
Nota de escopo: Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de la hemoglobina. En la forma heterocigota (talasemia menor), existe una disminución de la síntesis de hemoglobina A, que es asintomática, mientras que en la forma homocigota (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia mediterránea, anemia eritroblástica), no existe síntesis de hemoglobina A, pudiendo producirse complicaciones graves e incluso mortales.
Descritor em francês: bêta-Thalassémie
Termo(s) alternativo(s): Anemia Eritroblástica
Anemia de Cooley
Anemia do Mediterrâneo
Doença da Hemoglobina F
Talassemia Maior
Talassemia Menor
Código(s) hierárquico(s): C15.378.050.141.150.875.150
C15.378.420.826.150
C16.320.070.875.150
C16.320.365.826.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017086
Nota de escopo: Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente.
Nota de indexação: delta-beta talassemia = TALASSEMIA DELTA + TALASSEMIA BETA
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 30812
ID do descritor: D017086
Classificação da NLM: WH 170
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 07/05/1992
Data de revisão: 08/07/2013
Talassemia beta - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025960
Nota de escopo Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações beta da hemoglobina. Há retardo da síntese de hemoglobina A na forma heterozigótica (talassemia menor), a qual é assintomática, enquanto na forma homozigótica (talassemia maior, anemia de Cooley, anemia do Mediterrâneo, anemia eritroblástica), a qual pode resultar em complicações severas e mesmo em morte, a síntese de hemoglobina A é ausente.
Termo preferido Talassemia beta
Talassemia Menor - Mais específico
Identificador do conceito M0025962
Termo preferido Talassemia Menor
Doença da Hemoglobina F - Mais específico
Identificador do conceito M0025961
Termo preferido Doença da Hemoglobina F
Talassemia Maior - Mais específico
Identificador do conceito M0025959
Termo preferido Talassemia Maior
Termo(s) alternativo(s) Anemia Eritroblástica
Anemia de Cooley
Anemia do Mediterrâneo



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