Descritor em português: | Talassemia delta | ||||||
Descritor em inglês: | delta-Thalassemia | ||||||
Descritor em espanhol: |
Talasemia delta
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Descritor em francês: | delta-Thalassémie | ||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.050.141.150.875.575 C15.378.420.826.200 C16.320.070.875.575 C16.320.365.826.575 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055538 | ||||||
Nota de escopo: | Disfunção hereditária caracterizada por ausência ou diminuição de GLOBINAS DELTA afetando, assim, o nível de HEMOGLOBINA A2, um componente secundário da hemoglobina adulta monitorado no diagnóstico de TALASSEMIA BETA. |
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Nota de indexação: | delta-beta talassemia = TALASSEMIA DELTA + TALASSEMIA BETA |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 53098 | ||||||
ID do descritor: | D055538 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2009 | ||||||
Data de entrada: | 08/07/2008 |
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Talassemia delta
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0518339 |
Nota de escopo | Disfunção hereditária caracterizada por ausência ou diminuição de GLOBINAS DELTA afetando, assim, o nível de HEMOGLOBINA A2, um componente secundário da hemoglobina adulta monitorado no diagnóstico de TALASSEMIA BETA. |
Termo preferido | Talassemia delta |
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