| Descritor em português: | Talassemia alfa | ||||||
| Descritor em inglês: | alpha-Thalassemia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Talasemia alfa
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| Descritor em francês: | alpha-Thalassémie | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença da Hemoglobina H |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.050.141.150.875.100 C15.378.420.826.100 C16.320.070.875.100 C16.320.365.826.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017085 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de hemoglobina. A severidade desta afecção pode variar de anemia leve à morte, dependendo do número de genes deletados. |
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| Nota de indexação: | não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Hemoglobina H
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 30859 | ||||||
| ID do descritor: | D017085 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
| Data de entrada: | 07/05/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Talassemia alfa
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025958 |
| Nota de escopo | Transtorno caracterizado pela síntese reduzida das ramificações alfa de hemoglobina. A severidade desta afecção pode variar de anemia leve à morte, dependendo do número de genes deletados. |
| Termo preferido | Talassemia alfa |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença da Hemoglobina H |
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