| Descritor em português: | Neuropatias Amiloides Familiares | ||||||
| Descritor em inglês: | Amyloid Neuropathies, Familial | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neuropatías Amiloides Familiares
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| Descritor em francês: | Neuropathies amyloïdes familiales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Amiloidose Neuropática Hereditária Amiloidose Polineurítica Familiar Portuguesa Amiloidose Polineurítica Portuguesa Amiloidoses Neuropáticas Hereditárias Amiloidoses Polineuríticas Portuguesas Neuropatia Amiloide Familiar Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Finlandesa Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Portuguesa Neuropatia Amiloide do Tipo 1 Polineuropatia Amiloide Familiar Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Apalache Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo I Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo II Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo III Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo IV Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Judaica Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo V Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo VI Polineuropatia Amiloide do Tipo Britânico Polineuropatia Amiloide do Tipo Iowa Polineuropatia Amiloide do Tipo Suíça Polineuropatias Amiloides Familiares Síndrome Amiloide Neuropática Síndrome de Wohlwill Andrade Síndrome de Wohlwill Corino Andrade Síndrome de Wohlwill-Andrade Síndrome de Wohlwill-Corino Andrade Síndromes Amiloides Neuropáticas |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.574.500.050 C10.668.829.050.050 C16.320.400.050 C16.320.565.176.050 C18.452.648.176.050 C18.452.845.500.050.050 C18.452.845.500.075.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028227 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtornos hereditários do sistema nervoso periférico associado com depósito de AMILOIDE no tecido nervoso. Os diferentes tipos clínicos baseados nos sintomas correspondem à existência de uma variedade de mutações em diversas proteínas diferentes incluindo a transtiretina (PRÉ-ALBUMINA), APOLIPOPROTEÍNA A-1 e GELSOLINA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 36014 | ||||||
| ID do descritor: | D028227 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 28/02/2018 |
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Neuropatias Amiloides Familiares
- Conceito preferido
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo VI
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide do Tipo Britânico
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide do Tipo Iowa
- Mais específico
Amiloidose Polineurítica Familiar Portuguesa
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Apalache
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Judaica
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo IV
- Mais específico
Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Finlandesa
- Mais específico
Polineuropatia Amiloide do Tipo Suíça
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0026861 |
| Nota de escopo | Transtornos hereditários do sistema nervoso periférico associado com depósito de AMILOIDE no tecido nervoso. Os diferentes tipos clínicos baseados nos sintomas correspondem à existência de uma variedade de mutações em diversas proteínas diferentes incluindo a transtiretina (PRÉ-ALBUMINA), APOLIPOPROTEÍNA A-1 e GELSOLINA. |
| Termo preferido | Neuropatias Amiloides Familiares |
| Termo(s) alternativo(s) |
Amiloidose Neuropática Hereditária Amiloidoses Neuropáticas Hereditárias Neuropatia Amiloide Familiar Polineuropatia Amiloide Familiar Polineuropatias Amiloides Familiares |
| Identificador do conceito |
M0393103 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo VI |
| Identificador do conceito |
M0335820 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide do Tipo Britânico |
| Identificador do conceito |
M000640324 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide do Tipo Iowa |
| Termo(s) alternativo(s) |
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo III |
| Identificador do conceito |
M0335929 |
| Termo preferido | Amiloidose Polineurítica Familiar Portuguesa |
| Termo(s) alternativo(s) |
Amiloidose Polineurítica Portuguesa Amiloidoses Polineuríticas Portuguesas Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Portuguesa Neuropatia Amiloide do Tipo 1 Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo I Síndrome Amiloide Neuropática Síndrome de Wohlwill Andrade Síndrome de Wohlwill Corino Andrade Síndrome de Wohlwill-Andrade Síndrome de Wohlwill-Corino Andrade Síndromes Amiloides Neuropáticas |
| Identificador do conceito |
M0335919 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Apalache |
| Identificador do conceito |
M0335928 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo Judaica |
| Identificador do conceito |
M0335930 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo IV |
| Identificador do conceito |
M0335920 |
| Termo preferido | Neuropatia Amiloide Familiar do Tipo Finlandesa |
| Termo(s) alternativo(s) |
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo V |
| Identificador do conceito |
M0335918 |
| Termo preferido | Polineuropatia Amiloide do Tipo Suíça |
| Termo(s) alternativo(s) |
Polineuropatia Amiloide Familiar do Tipo II |
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