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Descritor em português: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor em inglês: Landau-Kleffner Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Landau-Kleffner
Descritor síndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s) afasia adquirida de la infancia con trastorno convulsivo
afasia epiléptica adquirida
Nota de escopo: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden producirse convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (AUSENCIA EPILÉPTICA), parcial compleja (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción importante del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Descritor em francês: Syndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s): Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.490.493.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887
Nota de escopo: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Veja também os descritores: Afasia MeSH
Identificador DeCS: 32703
ID do descritor: D018887
Classificação da NLM: WL 340.5
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1996
Data de entrada: 27/12/1994
Data de revisão: 24/02/2017
Síndrome de Landau-Kleffner - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028246
Nota de escopo Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva.
Termo preferido Síndrome de Landau-Kleffner
Termo(s) alternativo(s) Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida



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