| Descritor em português: | Distrofias Neuroaxonais | ||||||
| Descritor em inglês: | Neuroaxonal Dystrophies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Distrofias Neuroaxonales
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| Descritor em francês: | Dystrophies neuroaxonales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Distrofia Neuroaxonal Juvenil Doença de Seitelberger |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.744 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019150 | ||||||
| Nota de escopo: | Termo não específico que se refere tanto aos achados patológicos da dilatação das porções distais dos axônios no cérebro, como aos transtornos que caracterizam estes achados. A distrofia neuroaxonal é encontrada em várias doenças genéticas, em deficiências vitamínicas e idade avançada. A distrofia neuroaxonal infantil é uma doença autossômica, recessiva, caracterizada por desenvolvimento psicomotor prejudicado entre os 6 meses e os 2 anos de idade, ataxia, disfunção do tronco cerebral e quadriparesia. As formas juvenil e adulta também ocorrem. Entre os achados patológicos estão atrofia cerebral e amplo acúmulo de esferoides axonais por todos os neuroeixos, nervos periféricos e polpa dentária. (Tradução livre do original: Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, p927) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 32947 | ||||||
| ID do descritor: | D019150 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1997 | ||||||
| Data de entrada: | 10/06/1996 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Distrofias Neuroaxonais
- Conceito preferido
Distrofia Neuroaxonal Juvenil
- Mais específico
Doença de Seitelberger
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0028551 |
| Nota de escopo | Termo não específico que se refere tanto aos achados patológicos da dilatação das porções distais dos axônios no cérebro, como aos transtornos que caracterizam estes achados. A distrofia neuroaxonal é encontrada em várias doenças genéticas, em deficiências vitamínicas e idade avançada. A distrofia neuroaxonal infantil é uma doença autossômica, recessiva, caracterizada por desenvolvimento psicomotor prejudicado entre os 6 meses e os 2 anos de idade, ataxia, disfunção do tronco cerebral e quadriparesia. As formas juvenil e adulta também ocorrem. Entre os achados patológicos estão atrofia cerebral e amplo acúmulo de esferoides axonais por todos os neuroeixos, nervos periféricos e polpa dentária. (Tradução livre do original: Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, p927) |
| Termo preferido | Distrofias Neuroaxonais |
| Identificador do conceito |
M0335763 |
| Termo preferido | Distrofia Neuroaxonal Juvenil |
| Identificador do conceito |
M0028550 |
| Termo preferido | Doença de Seitelberger |
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