| Descritor em português: | Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides | ||||||
| Descritor em inglês: | Mineralocorticoid Excess Syndrome, Apparent | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
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| Descritor em francês: | Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência de Cortisol 11-beta-Cetorredutase Síndrome de Aparente Excesso de Mineralocorticoides |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.925.500 C18.452.648.925.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043204 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença hereditária caracterizada por HIPERTENSÃO surgida na infância, alcalose hipocalêmica e baixa secreção de RENINA e ALDOSTERONA. Resulta de um defeito na atividade da enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASE TIPO 2 que resulta em conversão inadequada de CORTISOL para CORTISONA. O acúmulo de cortisol não processado a níveis que estimulam os RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE cria uma aparência de excesso de MINERALOCORTICOIDES. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 38057 | ||||||
| ID do descritor: | D043204 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2004 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2003 | ||||||
| Data de revisão: | 05/07/2006 |
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Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0442605 |
| Nota de escopo | Doença hereditária caracterizada por HIPERTENSÃO surgida na infância, alcalose hipocalêmica e baixa secreção de RENINA e ALDOSTERONA. Resulta de um defeito na atividade da enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASE TIPO 2 que resulta em conversão inadequada de CORTISOL para CORTISONA. O acúmulo de cortisol não processado a níveis que estimulam os RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE cria uma aparência de excesso de MINERALOCORTICOIDES. |
| Termo preferido | Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência de Cortisol 11-beta-Cetorredutase Síndrome de Aparente Excesso de Mineralocorticoides |
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