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Descritor em português: Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides
Descritor em inglês: Mineralocorticoid Excess Syndrome, Apparent
Descritor em espanhol: Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
Descritor síndrome de exceso aparente de mineralocorticoides
Termo(s) alternativo(s) síndrome de aparente exceso de mineralocorticoides
Nota de escopo: Enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSIÓN de comienzo en la niñez, alcalosis hipopotasémica y disminución de la secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Se produce a consecuencia de un defecto de la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, que da lugar a una inadecuada conversión del CORTISOL en CORTISONA. La acumulación de cortisol no procesado en concentraciones que estimulan a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES crea la apariencia de tener un exceso de MINERALOCORTICOIDES.Enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION de aparición en la infancia, alcalosis hipopotasémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES.
Descritor em francês: Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Aparente Excesso de Mineralocorticoides
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.925.500
C18.452.648.925.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043204
Nota de escopo: Doença hereditária caracterizada por HIPERTENSÃO surgida na infância, alcalose hipocalêmica e baixa secreção de RENINA e ALDOSTERONA. Resulta de um defeito na atividade da enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASE TIPO 2 que resulta em conversão inadequada de CORTISOL para CORTISONA. O acúmulo de cortisol não processado a níveis que estimulam os RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE cria uma aparência de excesso de MINERALOCORTICOIDES.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 38057
ID do descritor: D043204
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2004
Data de entrada: 09/07/2003
Data de revisão: 05/07/2006
Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides - Conceito preferido
Identificador do conceito M0442605
Nota de escopo Doença hereditária caracterizada por HIPERTENSÃO surgida na infância, alcalose hipocalêmica e baixa secreção de RENINA e ALDOSTERONA. Resulta de um defeito na atividade da enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASE TIPO 2 que resulta em conversão inadequada de CORTISOL para CORTISONA. O acúmulo de cortisol não processado a níveis que estimulam os RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE cria uma aparência de excesso de MINERALOCORTICOIDES.
Termo preferido Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Aparente Excesso de Mineralocorticoides



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