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Descritor em português: Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Descritor em inglês: Adrenal Hyperplasia, Congenital
Descritor em espanhol: Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Descritor em francês: Hyperplasie congénitale des surrénales
Código(s) hierárquico(s): C12.706.316.090.500
C13.351.875.253.090.500
C16.131.939.316.129.500
C16.320.033
C16.320.565.925.249
C18.452.648.925.249
C19.053.440
C19.391.119.090.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000312
Nota de escopo: Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na ESTEROIDE 21-HIDROXILASE, ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASE, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase MeSH
Esteroide 11-beta-Hidroxilase MeSH
Esteroide 17-alfa-Hidroxilase MeSH
Esteroide 21-Hidroxilase MeSH
Puberdade Precoce MeSH
Virilismo MeSH
Identificador DeCS: 315
ID do descritor: D000312
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1980
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 30/06/2018
Hiperplasia Suprarrenal Congênita - Conceito preferido
Identificador do conceito M0000487
Nota de escopo Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na ESTEROIDE 21-HIDROXILASE, ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASE, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças.
Termo preferido Hiperplasia Suprarrenal Congênita



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