| Descritor em português: | Hiperplasia Suprarrenal Congênita | ||||
| Descritor em inglês: | Adrenal Hyperplasia, Congenital | ||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
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| Descritor em francês: | Hyperplasie congénitale des surrénales | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.875.253.090.500 C12.200.706.316.090.500 C12.800.316.090.500 C16.131.939.316.129.500 C16.320.033 C16.320.565.925.249 C18.452.648.925.249 C19.053.440 C19.391.119.090.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000312 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na ESTEROIDE 21-HIDROXILASE, ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASE, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase
MeSH Esteroide 11-beta-Hidroxilase MeSH Esteroide 17-alfa-Hidroxilase MeSH Esteroide 21-Hidroxilase MeSH Puberdade Precoce MeSH Virilismo MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 315 | ||||
| ID do descritor: | D000312 | ||||
| Classificação da NLM: | WK 700 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1980 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 30/06/2018 |
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Hiperplasia Suprarrenal Congênita
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0000487 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na ESTEROIDE 21-HIDROXILASE, ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASE, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças. |
| Termo preferido | Hiperplasia Suprarrenal Congênita |
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