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Descritor em português: Hipoalfalipoproteinemias
Descritor em inglês: Hypoalphalipoproteinemias
Descritor em espanhol: Hipoalfalipoproteinemias
Descritor hipoalfalipoproteinemias
Termo(s) alternativo(s) enfermedad familiar por deficiencia de lipoproteína de alta densidad
enfermedad por deficiencia de HDL familiar
enfermedad por deficiencia de alfa-lipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de alfalipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de lipoproteína HDL familiar
hipoalfalipoproteinemia familiar
Nota de escopo: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Descritor em francês: Hypoalphalipoprotéinémies
Termo(s) alternativo(s): Déficit familial en HDL
Hypo-alpha-lipoprotéinémie
Hypo-alphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie familiale
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.398.500.330
C18.452.584.500.875.330
C18.452.584.563.500.330
C18.452.648.398.500.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456
Nota de escopo: Conditions with abnormally low levels of ALPHA-LIPOPROTEINS (high-density lipoproteins) in the blood. Hypoalphalipoproteinemia can be associated with mutations in genes encoding APOLIPOPROTEIN A-I; LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE; and ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS.
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador DeCS: 52145
ID do descritor: D052456
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 08/07/2013
Hypoalphalipoprotéinémies - Conceito preferido
Identificador do conceito M0487118
Termo preferido Hypoalphalipoprotéinémies
Termo(s) alternativo(s) Hypo-alpha-lipoprotéinémie
Hypo-alphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie familiale - Mais específico
Identificador do conceito M0487126
Termo preferido Hypoalphalipoprotéinémie familiale
Termo(s) alternativo(s) Déficit familial en HDL



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