| Descritor em português: | Hipoalfalipoproteinemias | ||||||
| Descritor em inglês: | Hypoalphalipoproteinemias | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipoalfalipoproteinemias
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| Descritor em francês: | Hypoalphalipoprotéinémies | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença da Deficiência de HDL Familiar Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Doença por Deficiência de HDL Familiar Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.500.330 C18.452.584.500.875.330 C18.452.584.563.500.330 C18.452.648.398.500.330 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecções que apresentam níveis anormalmente baixos de alfa-lipoproteínas (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A hipoalfalipoproteinemia pode estar associada com mutações nos genes codificadores da APOLIPOPROTEÍNA A-I, FOSFATIDILCOLINA-ESTEROL O-ACILTRANSFERASE e TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52145 | ||||||
| ID do descritor: | D052456 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hipoalfalipoproteinemias
- Conceito preferido
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0487118 |
| Nota de escopo | Afecções que apresentam níveis anormalmente baixos de alfa-lipoproteínas (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A hipoalfalipoproteinemia pode estar associada com mutações nos genes codificadores da APOLIPOPROTEÍNA A-I, FOSFATIDILCOLINA-ESTEROL O-ACILTRANSFERASE e TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP. |
| Termo preferido | Hipoalfalipoproteinemias |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença da Deficiência de HDL Familiar Doença por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Doença por Deficiência de HDL Familiar |
| Identificador do conceito |
M0487126 |
| Termo preferido | Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença da Deficiência de Lipoproteína HDL Familiar Doença da Deficiência de alfa-Lipoproteína Familiar |
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