| Descritor em português: | Síndrome de Fanconi | ||||||
| Descritor em inglês: | Fanconi Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Fanconi
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| Descritor em francês: | Syndrome de Fanconi | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Disfunção Tubular Renal Proximal Síndrome Renal de Fanconi Síndrome de Detoni-Debre-Fanconi Síndrome de Fanconi Renal Síndrome de Lignac-Fanconi |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.450 C12.200.777.419.815.450 C12.950.419.815.450 C16.320.831.450 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005198 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma hereditária ou adquirida de disfunção generalizada dos TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS sem envolvimento primário dos GLOMÉRULOS RENAIS. É frequentemente caracterizada pela perda tubular de nutrientes e sais (GLUCOSE, AMINOÁCIDOS, FOSFATOS e BICARBONATOS) resultando em HIPOPOTASSEMIA, ACIDOSE, HIPERCALCIÚRIA e PROTEINÚRIA. |
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| Nota de indexação: | não confunda com outras doenças que tenham "Fanconi" como parte do nome |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Transportador de Glucose Tipo 2
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 5302 | ||||||
| ID do descritor: | D005198 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
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Síndrome de Fanconi
- Conceito preferido
Síndrome de Detoni-Debre-Fanconi
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Lignac-Fanconi
- Mais específico
Síndrome Renal de Fanconi
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0008225 |
| Nota de escopo | Forma hereditária ou adquirida de disfunção generalizada dos TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS sem envolvimento primário dos GLOMÉRULOS RENAIS. É frequentemente caracterizada pela perda tubular de nutrientes e sais (GLUCOSE, AMINOÁCIDOS, FOSFATOS e BICARBONATOS) resultando em HIPOPOTASSEMIA, ACIDOSE, HIPERCALCIÚRIA e PROTEINÚRIA. |
| Termo preferido | Síndrome de Fanconi |
| Termo(s) alternativo(s) |
Disfunção Tubular Renal Proximal Síndrome de Fanconi Renal |
| Identificador do conceito |
M0582322 |
| Termo preferido | Síndrome de Detoni-Debre-Fanconi |
| Identificador do conceito |
M0582321 |
| Termo preferido | Síndrome de Lignac-Fanconi |
| Identificador do conceito |
M0532951 |
| Termo preferido | Síndrome Renal de Fanconi |
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