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Descritor em português: Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina
Descritor em inglês: Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis
Descritor em espanhol: Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas
Descritor amiloidosis de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas
Termo(s) alternativo(s) amiloidosis AL
amiloidosis primaria
amiloidosis primarias
amiloidosis sistémica primaria
amiloidosis sistémicas primarias
enfermedad por depósito de inmunoglobulinas monoclonales
Nota de escopo: Trastorno no proliferativo de las CÉLULAS PLASMÁTICAS caracterizado por una producción excesiva y un plegamiento anómalo de las CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS que forman fibrillas amiloideas insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Entre las manifestaciones clínicas se encuentran el FALLO HEPÁTICO, el MIELOMA MÚLTIPLE, el SÍNDROME NEFRÓTICO, la MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías.
Descritor em francês: Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Termo(s) alternativo(s): Amylose AL
Amylose primitive
Amylose primitive systémique
Amylose à chaîne légère d'immunoglobuline
Amyloïdose AL
Amyloïdose primaire
Código(s) hierárquico(s): C04.557.595.250
C18.452.845.500.550
C20.683.515.507
C20.683.780.565
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075363
Nota de escopo: A nonproliferative disorder of the PLASMA CELL characterized by excessive production and misfolding of IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS that form insoluble amyloid fibrils (see AMYLOID DEPOSITS) in various tissues. Clinical features include LIVER FAILURE; MULTIPLE MYELOMA; NEPHROTIC SYNDROME; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY, and neuropathies.
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador DeCS: 56938
ID do descritor: D000075363
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2018
Data de entrada: 11/07/2017
Data de revisão: 20/06/2017
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline - Conceito preferido
Identificador do conceito M000630238
Termo preferido Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Termo(s) alternativo(s) Amylose AL
Amylose primitive
Amylose primitive systémique
Amylose à chaîne légère d'immunoglobuline
Amyloïdose AL
Amyloïdose primaire



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