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Descritor em português: Linfadenopatia Imunoblástica
Descritor em inglês: Immunoblastic Lymphadenopathy
Descritor em espanhol: Linfadenopatía Inmunoblástica
Descritor em francês: Lymphadénopathie angio-immunoblastique
Termo(s) alternativo(s): Linfadenopatia Angioimunoblástica
Código(s) hierárquico(s): C15.604.338.500
C15.604.515.509
C20.683.515.501
Nota de escopo: Transtorno caracterizado pela proliferação de pequenos vasos arborizantes, proliferações imunoblásticas proeminentes e material intersticial acidofílico. As manifestações clínicas incluem febre, sudorese, perda de peso, linfadenopatia generalizada e frequentemente, hepatoesplenomegalia.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 7286
ID do descritor: D007119
Data de estabelecimento: 01/01/1979
Data de entrada: 19/05/1978
Data de revisão: 31/05/2016
Linfadenopatia Imunoblástica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0011089
Nota de escopo Transtorno caracterizado pela proliferação de pequenos vasos arborizantes, proliferações imunoblásticas proeminentes e material intersticial acidofílico. As manifestações clínicas incluem febre, sudorese, perda de peso, linfadenopatia generalizada e frequentemente, hepatoesplenomegalia.
Termo preferido Linfadenopatia Imunoblástica
Termo(s) alternativo(s) Linfadenopatia Angioimunoblástica



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