| Descritor em português: | Disgenesia Gonadal | ||||
| Descritor em inglês: | Gonadal Dysgenesis | ||||
| Descritor em espanhol: |
Disgenesia Gonadal
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| Descritor em francês: | Dysgénésie gonadique | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.875.253.309 C12.200.706.316.309 C12.800.316.309 C16.131.939.316.309 C19.391.119.309 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006059 | ||||
| Nota de escopo: | Certo número de síndromes com defeitos no desenvolvimento gonadal, como GÔNADAS em fita e testículos ou ovários disgenéticos. O espectro das anomalias gonadais e sexuais está refletido na constituição variada dos CROMOSSOMOS SEXUAIS, como se pode notar pelos cariótipos da monossomia 45,X (SÍNDROME DE TURNER), 46,XX (DISGENESIA GONADAL 46XX), 46,XY (DISGENESIA GONADAL 46,XY) e MOSAICISMO do cromossomo sexual (DISGENESIA GONADAL MISTA). Seus fenótipos variam entre fenótipo feminino (passando por mulher ambígua) e fenótipo masculino. Este conceito inclui agenesia gonadal. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 6206 | ||||
| ID do descritor: | D006059 | ||||
| Classificação da NLM: | QS 677 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1980 | ||||
| Data de entrada: | 21/12/1978 | ||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Disgenesia Gonadal
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0009537 |
| Nota de escopo | Certo número de síndromes com defeitos no desenvolvimento gonadal, como GÔNADAS em fita e testículos ou ovários disgenéticos. O espectro das anomalias gonadais e sexuais está refletido na constituição variada dos CROMOSSOMOS SEXUAIS, como se pode notar pelos cariótipos da monossomia 45,X (SÍNDROME DE TURNER), 46,XX (DISGENESIA GONADAL 46XX), 46,XY (DISGENESIA GONADAL 46,XY) e MOSAICISMO do cromossomo sexual (DISGENESIA GONADAL MISTA). Seus fenótipos variam entre fenótipo feminino (passando por mulher ambígua) e fenótipo masculino. Este conceito inclui agenesia gonadal. |
| Termo preferido | Disgenesia Gonadal |
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