| Descritor em português: | Síndrome de Turner | ||||||
| Descritor em inglês: | Turner Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Turner
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| Descritor em francês: | Syndrome de Turner | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Disgenesia Gonadal 45 X Disgenesia Gonadal XO Síndrome de Bonnevie-Ullrich |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.875.253.309.872 C12.050.351.875.253.795.750 C12.200.706.316.309.872 C12.200.706.316.795.750 C12.800.316.309.872 C12.800.316.795.750 C14.240.400.980 C14.280.400.980 C16.131.240.400.970 C16.131.260.830.835.750 C16.131.939.316.309.872 C16.131.939.316.795.750 C16.320.180.830.835.750 C19.391.119.309.872 C19.391.119.795.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014424 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome de desenvolvimento gonadal defeituoso em indivíduos fenotipicamente femininos associados com um cariótipo 45,X (ou 45,XO). Os pacientes geralmente são de baixa estatura com GÔNADAS indiferenciadas (gônadas estriadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, pescoço alado, valgo cúbito, níveis elevados de GONADOTROPINAS, níveis reduzidos de ESTRADIOL no sangue e CARDIOPATIAS CONGÊNITAS. A SÍNDROME DE NOONAN (também chamada de Síndrome Pseudo-Turner e de Síndrome de Turner Masculina) assemelha-se a este transtorno. Entretanto, ocorre em homens e mulheres com cariótipo normal e é herdada como uma característica autossômica dominante. |
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| Nota de indexação: | no sexo feminino; SÍNDROME DE TURNER MASCULINA que é UP de SÍNDROME DE NOONAN também está disponível |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Síndrome de Noonan
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 14823 | ||||||
| ID do descritor: | D014424 | ||||||
| Classificação da NLM: | QS 677 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Turner
- Conceito preferido
Disgenesia Gonadal 45 X
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Bonnevie-Ullrich
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0022170 |
| Nota de escopo | Síndrome de desenvolvimento gonadal defeituoso em indivíduos fenotipicamente femininos associados com um cariótipo 45,X (ou 45,XO). Os pacientes geralmente são de baixa estatura com GÔNADAS indiferenciadas (gônadas estriadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, pescoço alado, valgo cúbito, níveis elevados de GONADOTROPINAS, níveis reduzidos de ESTRADIOL no sangue e CARDIOPATIAS CONGÊNITAS. A SÍNDROME DE NOONAN (também chamada de Síndrome Pseudo-Turner e de Síndrome de Turner Masculina) assemelha-se a este transtorno. Entretanto, ocorre em homens e mulheres com cariótipo normal e é herdada como uma característica autossômica dominante. |
| Termo preferido | Síndrome de Turner |
| Identificador do conceito |
M0022171 |
| Termo preferido | Disgenesia Gonadal 45 X |
| Termo(s) alternativo(s) |
Disgenesia Gonadal XO |
| Identificador do conceito |
M0019729 |
| Termo preferido | Síndrome de Bonnevie-Ullrich |
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