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Descriptor English: Pigmentation Disorders
Descriptor Spanish: Trastornos de la Pigmentación
Descriptor trastornos de la pigmentación
Entry term(s) enfermedad de Schamberg
incontinentia pigmenti achromians
síndrome de Ito
Scope note: Enfermedades que afectan a la PIGMENTACIÓN, incluyendo la PIGMENTACIÓN DE LA PIEL.
Descriptor Portuguese: Transtornos da Pigmentação
Descriptor French: Troubles de la pigmentation
Entry term(s): Dermatite pigmentaire progressive
Maladie de Schamberg
Pigmentation, troubles
Purpura de Schamberg
Syndrome d'Ito
Troubles pigmentaires
Tree number(s): C17.800.621
C23.550.755
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010859
Scope note: Diseases affecting PIGMENTATION, including SKIN PIGMENTATION.
Annotation: do not restrict to skin; do not confuse entry term INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANS with INCONTINENTIA PIGMENTI
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 11292
Unique ID: D010859
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1960/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2016/07/05
Troubles de la pigmentation - Preferred
Concept UI M0016852
Preferred term Troubles de la pigmentation
Entry term(s) Pigmentation, troubles
Troubles pigmentaires
Maladie de Schamberg - Narrower
Concept UI M0016853
Preferred term Maladie de Schamberg
Entry term(s) Dermatite pigmentaire progressive
Purpura de Schamberg
Syndrome d'Ito - Narrower
Concept UI M0016851
Preferred term Syndrome d'Ito



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