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Descriptor en español: Talasemia
Descriptor talasemia
Nota de alcance: Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y mortal.
Descriptor en inglés: Thalassemia
Descriptor en portugués: Talassemia
Descriptor en francés: Thalassémie
Término(s) alternativo(s): Thalassemias
Código(s) jeráquico(s): C15.378.050.141.150.875
C15.378.420.826
C16.320.070.875
C16.320.365.826
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013789
Nota de alcance: A group of hereditary hemolytic anemias in which there is decreased synthesis of one or more hemoglobin polypeptide chains. There are several genetic types with clinical pictures ranging from barely detectable hematologic abnormality to severe and fatal anemia.
Nota de indización: general or unspecified; prefer specifics
Calificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota Pública de MeSH: 65; was ANEMIA, ERYTHROBLASTIC 1963-64; ANEMIA, TARGET-CELL was see THALASSEMIA 1965-92
Nota Online: use THALASSEMIA to search ANEMIA, TARGET-CELL 1966-92
Nota de historia: 65; was ANEMIA, ERYTHROBLASTIC 1963-64; ANEMIA, TARGET-CELL was see THALASSEMIA 1965-92
Identificador de DeCS: 14168
ID del Descriptor: D013789
Clasificación de la NLM: WH 170
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/07/2012
Thalassemia - Concepto preferido
UI del concepto M0021265
Nota de alcance A group of hereditary hemolytic anemias in which there is decreased synthesis of one or more hemoglobin polypeptide chains. There are several genetic types with clinical pictures ranging from barely detectable hematologic abnormality to severe and fatal anemia.
Término preferido Thalassemia
Término(s) alternativo(s) Thalassemias



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