| Descriptor en español: |
Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
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| Descriptor en inglés: | Spinal Muscular Atrophies of Childhood | ||||||
| Descriptor en portugués: | Atrofias Musculares Espinais da Infância | ||||||
| Descriptor en francés: | Amyotrophies spinales infantiles | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Atrofia Muscular Espinal Crónica Infantil Atrofia Muscular Espinal Infantil Atrofia Muscular Espinal Intermedia Atrofia Muscular Espinal Juvenil Atrofia Muscular Juvenil Espinal Enfermedad de Kugelberg-Welander Enfermedad de Werdnig-Hoffmann |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.854.468.800 C10.574.500.812 C10.574.562.500.750 C10.668.467.500.750 C16.320.400.765 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014897 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades hereditarias recesivas que se caracterizan por atrofia muscular progresiva e hipotonía. Se clasifican como tipo I (Enfermedad de Werdnig-Hoffman), tipo II (forma intermedia), y tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander). El tipo I es fatal en la infancia, el tipo II tiene un comienzo infantil tardío y se asocia con una supervivencia hasta la segunda o tercera década de la vida. El tipo III tiene su comienzo en la infancia, y es lentamente progresiva. |
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| Nota de indización: | lactante, infantil o adolescente: para otros, vea ATROFIA MUSCULAR ESPINAL |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 24374 | ||||||
| ID del Descriptor: | D014897 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 28/04/1987 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/02/2016 |
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Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
- Concepto preferido
Atrofia Muscular Espinal Infantil
- Más estrecho
Atrofia Muscular Juvenil Espinal
- Más estrecho
Atrofia Muscular Espinal Crónica Infantil
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0022919 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades hereditarias recesivas que se caracterizan por atrofia muscular progresiva e hipotonía. Se clasifican como tipo I (Enfermedad de Werdnig-Hoffman), tipo II (forma intermedia), y tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander). El tipo I es fatal en la infancia, el tipo II tiene un comienzo infantil tardío y se asocia con una supervivencia hasta la segunda o tercera década de la vida. El tipo III tiene su comienzo en la infancia, y es lentamente progresiva. |
| Término preferido | Atrofias Musculares Espinales de la Infancia |
| UI del concepto |
M0336135 |
| Término preferido | Atrofia Muscular Espinal Infantil |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann |
| UI del concepto |
M0336134 |
| Término preferido | Atrofia Muscular Juvenil Espinal |
| Término(s) alternativo(s) |
Atrofia Muscular Espinal Juvenil Enfermedad de Kugelberg-Welander |
| UI del concepto |
M0531340 |
| Término preferido | Atrofia Muscular Espinal Crónica Infantil |
| Término(s) alternativo(s) |
Atrofia Muscular Espinal Intermedia |
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