| Descriptor en español: |
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
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| Descriptor en inglés: | Charcot-Marie-Tooth Disease | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doença de Charcot-Marie-Tooth | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Charcot-Marie-Tooth | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Atrofia Fibular Atrofia Muscular Fibular Atrofia Muscular Peronea Atrofia Muscular Peroneal HMSN Tipo II NSMH Tipo I Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II Síndrome de Roussy-Levy |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.300.200 C10.574.500.495.200 C10.668.829.800.300.200 C16.131.666.300.200 C16.320.400.375.200 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002607 | ||||||
| Nota de alcance: | Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Proteína P0 de la Mielina
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 24021 | ||||||
| ID del Descriptor: | D002607 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WE 550 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Concepto preferido
Síndrome de Roussy-Levy
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
NSMH Tipo I
- Más estrecho
HMSN Tipo II
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0003994 |
| Nota de alcance | Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. |
| Término preferido | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth |
| Término(s) alternativo(s) |
Atrofia Fibular Atrofia Muscular Fibular Atrofia Muscular Peronea Atrofia Muscular Peroneal |
| UI del concepto |
M0003995 |
| Término preferido | Síndrome de Roussy-Levy |
| UI del concepto |
M0336505 |
| Término preferido | NSMH Tipo I |
| Término(s) alternativo(s) |
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I |
| UI del concepto |
M0023765 |
| Término preferido | HMSN Tipo II |
| Término(s) alternativo(s) |
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II |
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