| Descriptor en español: |
Mucopolisacaridosis IV
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| Descriptor en inglés: | Mucopolysaccharidosis IV | ||||||
| Descriptor en portugués: | Mucopolissacaridose IV | ||||||
| Descriptor en francés: | Mucopolysaccharidose de type IV | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Eccentroosteocondrodisplasia Enfermedad de Morquio |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.202.715.655 C16.320.565.595.600.655 C17.300.550.575.655 C18.452.648.202.715.655 C18.452.648.595.600.655 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009085 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno genético del metabolismo de los mucopolisacáridos que se caracteriza por anomalías esqueléticas, inestabilidad articular, desarrollo de mielopatía cervical, y cantidad excesiva de keratán sulfato en la orina. Hay dos formas bioquímicamente diferentes, cada una producida por deficiencia de una enzima diferente. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30390 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009085 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WD 205.5.C2 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Mucopolisacaridosis IV
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014173 |
| Nota de alcance | Trastorno genético del metabolismo de los mucopolisacáridos que se caracteriza por anomalías esqueléticas, inestabilidad articular, desarrollo de mielopatía cervical, y cantidad excesiva de keratán sulfato en la orina. Hay dos formas bioquímicamente diferentes, cada una producida por deficiencia de una enzima diferente. |
| Término preferido | Mucopolisacaridosis IV |
| Término(s) alternativo(s) |
Eccentroosteocondrodisplasia Enfermedad de Morquio |
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