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Descriptor en español: Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Descriptor enfermedades por almacenamiento lisosómico
Término(s) alternativo(s) enfermedades de almacenamiento lisosómico
trastornos enzimáticos lisosómicos
Nota de alcance: Alteraciones congénitas del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosómicas específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Descriptor en inglés: Lysosomal Storage Diseases
Descriptor en portugués: Doenças por Armazenamento dos Lisossomos
Descriptor en francés: Maladies lysosomiales
Término(s) alternativo(s): Trastornos de la Enzima Lisosomal
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.595
C18.452.648.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016464
Nota de alcance: Errores congénitos del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosomales específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Nota de indización: un error innato del metabolismo; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30000
ID del Descriptor: D016464
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1992
Fecha de entrada: 02/01/1991
Fecha de revisión: 05/07/2006
Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal - Concepto preferido
UI del concepto M0025150
Nota de alcance Errores congénitos del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosomales específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Término preferido Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Término(s) alternativo(s) Trastornos de la Enzima Lisosomal



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