Descriptor en español: |
Porfiria Intermitente Aguda
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Descriptor en inglés: | Porphyria, Acute Intermittent | ||||||
Descriptor en portugués: | Porfiria Aguda Intermitente | ||||||
Descriptor en francés: | Porphyrie aigüe intermittente | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Deficiencia de Hidroximetilbilano Sintasa Deficiencia de Uroporfirinógeno Sintasa |
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Código(s) jeráquico(s): |
C06.552.830.150 C16.320.850.742.150 C17.800.827.742.150 C18.452.811.400.150 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017118 | ||||||
Nota de alcance: | Porfiria autosómica dominante debida a deficit de la SINTASA HIDROXIMETILBILANO en el HIGADO, la tercera enzima de la vía biosintética de la 8-enzima del HEME. Las caracteristicas clínicas son alteraciones neurológicas recurrentes y que constituyen una amenaza para la vida, DOLOR ABDOMINAL y un nivel elevado de ÁCIDO AMINOLEVULÍNICO y de PORFOBILINÓGENO en orina. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Hidroximetilbilano Sintasa
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 30609 | ||||||
ID del Descriptor: | D017118 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
Fecha de revisión: | 05/06/2015 |
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Porfiria Intermitente Aguda
- Concepto preferido
Deficiencia de Hidroximetilbilano Sintasa
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0026010 |
Nota de alcance | Porfiria autosómica dominante debida a deficit de la SINTASA HIDROXIMETILBILANO en el HIGADO, la tercera enzima de la vía biosintética de la 8-enzima del HEME. Las caracteristicas clínicas son alteraciones neurológicas recurrentes y que constituyen una amenaza para la vida, DOLOR ABDOMINAL y un nivel elevado de ÁCIDO AMINOLEVULÍNICO y de PORFOBILINÓGENO en orina. |
Término preferido | Porfiria Intermitente Aguda |
UI del concepto |
M0536366 |
Término preferido | Deficiencia de Hidroximetilbilano Sintasa |
Término(s) alternativo(s) |
Deficiencia de Uroporfirinógeno Sintasa |
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