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Descriptor en español: Síndrome de Bardet-Biedl
Descriptor síndrome de Bardet-Biedl
Término(s) alternativo(s) síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Nota de alcance: Trastorno autosómico recesivo caracterizado por RETINITIS PIGMENTOSA, POLIDACTILIA, OBESIDAD, RETRASO MENTAL, hipogenitalismo, displasia renal y talla baja. Este síndrome se ha distinguido como entidad distinta al SÍNDROME DE LAURENCE-MOON. (J Med Genet 1997 Feb;34(2):92-8)
Descriptor en inglés: Bardet-Biedl Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Bardet-Biedl
Descriptor en francés: Syndrome de Bardet-Biedl
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.617.200
C11.270.684.624
C16.131.077.245.125
C16.320.184.125
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020788
Nota de alcance: Trastorno autosómico recesivo caracterizado por RETINITIS PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDAD; DISCAPACIDAD INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal; y baja talla. Este síndrome se ha distinguido como entidad separada del SÍNDROME DE LAURENCE-MOON.
Nota de indización: vea UP: no confunda con SÍNDROME DE LAURENCE-MOON
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Discapacidad Intelectual MeSH
Identificador de DeCS: 34282
ID del Descriptor: D020788
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 08/11/1999
Fecha de revisión: 15/06/2018
Síndrome de Bardet-Biedl - Concepto preferido
UI del concepto M0328149
Nota de alcance Trastorno autosómico recesivo caracterizado por RETINITIS PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDAD; DISCAPACIDAD INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal; y baja talla. Este síndrome se ha distinguido como entidad separada del SÍNDROME DE LAURENCE-MOON.
Término preferido Síndrome de Bardet-Biedl
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl



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