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Descriptor en español: Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
Descriptor síndrome de exceso aparente de mineralocorticoides
Término(s) alternativo(s) deficiencia de cortisol-11-beta-cetorreductasa
síndrome de aparente exceso de mineralocorticoides
Nota de alcance: Enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSIÓN de comienzo en la niñez, alcalosis hipopotasémica y disminución de la secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Se produce a consecuencia de un defecto de la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, que da lugar a una inadecuada conversión del CORTISOL en CORTISONA. La acumulación de cortisol no procesado en concentraciones que estimulan a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES crea la apariencia de tener un exceso de MINERALOCORTICOIDES.Enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION de aparición en la infancia, alcalosis hipopotasémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES.
Descriptor en inglés: Mineralocorticoid Excess Syndrome, Apparent
Descriptor en portugués: Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides
Descriptor en francés: Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes
Término(s) alternativo(s): Deficiencia de Cortisolo 11-beta-Ceto Reductasa
Síndrome de Aparente Exceso de Mineralocorticoides
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.925.500
C18.452.648.925.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043204
Nota de alcance: Una enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION aparecida en la infancia, alcalosis hipocalémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2 la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 38057
ID del Descriptor: D043204
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2004
Fecha de entrada: 09/07/2003
Fecha de revisión: 05/07/2006
Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides - Concepto preferido
UI del concepto M0442605
Nota de alcance Una enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION aparecida en la infancia, alcalosis hipocalémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2 la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES.
Término preferido Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
Término(s) alternativo(s) Deficiencia de Cortisolo 11-beta-Ceto Reductasa
Síndrome de Aparente Exceso de Mineralocorticoides



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