| Descriptor en español: |
Ictiosis Ligada al Cromosoma X
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| Descriptor en inglés: | Ichthyosis, X-Linked | ||||||
| Descriptor en portugués: | Ictiose Ligada ao Cromossomo X | ||||||
| Descriptor en francés: | Ichtyose liée à l'X | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide Sulfatasa Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide-Sulfatasa Ictiosis Ligada al Sexo |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.831.512.420 C16.320.322.241 C16.320.565.925.400 C16.320.850.408 C16.614.492.420 C17.800.428.333.420 C17.800.804.512.420 C17.800.827.408 C18.452.648.925.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016114 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma crónica de ictiosis que se hereda como rasgo recesivo ligado al sexo, se trasmite por el cromosoma X al recién nacido masculino. Se caracteriza por costras severas, especialmente en las extremidades, y se asocia con deficiencia de la enzima esteroide sulfatasa. |
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| Nota de indización: | no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Esteril-Sulfatasa
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 28987 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016114 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
| Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Ictiosis Ligada al Cromosoma X
- Concepto preferido
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide Sulfatasa
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0024615 |
| Nota de alcance | Forma crónica de ictiosis que se hereda como rasgo recesivo ligado al sexo, se trasmite por el cromosoma X al recién nacido masculino. Se caracteriza por costras severas, especialmente en las extremidades, y se asocia con deficiencia de la enzima esteroide sulfatasa. |
| Término preferido | Ictiosis Ligada al Cromosoma X |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide-Sulfatasa Ictiosis Ligada al Sexo |
| UI del concepto |
M0536355 |
| Término preferido | Enfermedad de la Deficiencia de Esteroide Sulfatasa |
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