| Descriptor en español: |
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
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| Descriptor en inglés: | Adrenal Hyperplasia, Congenital | ||||
| Descriptor en portugués: | Hiperplasia Suprarrenal Congênita | ||||
| Descriptor en francés: | Hyperplasie congénitale des surrénales | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.875.253.090.500 C12.200.706.316.090.500 C12.800.316.090.500 C16.131.939.316.129.500 C16.320.033 C16.320.565.925.249 C18.452.648.925.249 C19.053.440 C19.391.119.090.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000312 | ||||
| Nota de alcance: | Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa
MeSH Esteroide 11-beta-Hidroxilasa MeSH Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa MeSH Esteroide 21-Hidroxilasa MeSH Pubertad Precoz MeSH Virilismo MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 315 | ||||
| ID del Descriptor: | D000312 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WK 700 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1980 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 30/06/2018 |
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Hiperplasia Suprarrenal Congénita
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0000487 |
| Nota de alcance | Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos. |
| Término preferido | Hiperplasia Suprarrenal Congénita |
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